挑战： 检测的下限

治疗药物监测（TDM）的另 一个诱发区域是，开发测量特定的 抗精神病药物含量的方法。鉴于病人对此类药物反应的个体特征，此类方法可潜在用于优化药物释放和提高病人治疗效果10。鉴于此方法检测的抗精神病药物的较小 （ng/ml）浓度，分析前阶段和HPLC检测使用的水的纯度至为关键10。

为此 ，开发了一个基 于 UHPLC-MS/MS的选择性灵敏方法，用于同时量化人血浆中七种典 型的抗精神病药物 （顺式 -氯曾喧吨、三氟喧吨、左美丙 嗪、匹泮哌隆、普马嗪和珠氯噻醇）。 一个采用乙jin的简单的蛋白 质沉淀程序用于进行样品制备。所有分析物都采用稳定的同位素标记 内部标准可保持内部标准-正常基体效应在92–108%范围内。

方法经过充分的验证，涵盖了三氟喧吨、左美丙嗪、普马嗪、珠氯噻醇、顺式-氯曾喧吨和匹泮哌隆的大浓度范围。 真实性（89.1–  114.8%）、重复性 （1 . 8 – 9 . 9% ）、中间精密度 （1 . 9 – 16 . 3% ）和精确度轮廓（<30%）符合国际建议。

解决方案：  确保您的抗精神病药物化验 的超纯水供应
随后监测了500多个病人的血浆 样品。水纯度是成功开发和验证化验 方法的关键，其中检测的下限约为 ng/ml等级，尤其是在尝试再现实验室之间的结果时。